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中国生物首个溶瘤病毒VG161进入临床阶段

2019-10-31 16:46
新一代溶瘤病毒VG161于2019年10月22日正式获得澳洲监管部门OGTR(Office of the Gene Technology Regulator) 颁发的临床研究许可,标志着VG161进入临床阶段。


作为VG161在大中华区的临床和产业化主体, 中生复诺健在中国的临床申报也正在紧锣密鼓地进行中。


申搏sunbet VG161是新一代重组单纯疱疹溶瘤病毒,基于改构的I型单纯疱疹病毒骨架,并创造性的同时携带了四个免疫调控因子。VG161在多个临床前肿瘤模型上实现了优异的疗效并证明该病毒能够有效诱导机体产生持久的抗肿瘤的免疫。 


由于VG161是全球首个进入临床的携带四个免疫调控因子的溶瘤病毒产品,中生复诺健首席医学官赵荣华博士说:“VG161获批临床许可是对溶瘤病毒作为‘一药多靶,协同抑瘤’概念(即通过单药实现联合用药的效果)的认可与肯定,而该产品在中国和澳洲的临床数据,也将为这一概念的提供临床支持依据。期待中生复诺健在大中华地区成为溶瘤病毒临床转化领域的领头羊。”


申搏sunbet 复诺健首席医学官赵荣华博士在sydney与澳洲临床CRO

中生复诺健是中国生物“十三五”战略规划重点发展的肿瘤免疫领域的重要举措之一,VG161是公司在中国推出的首个溶瘤病毒品种,中生复诺健董事长张云涛表示:“VG161在澳洲的临床数据将对VG161在中国的临床推进起到积极的促进作用和丰富的借鉴意义,不论是临床方案的制定,适应症的筛选还是病人入组标准的确立,我们都能从澳洲的临床结果吸取宝贵的经验。期待VG161在澳洲的优异临床表现”。


申搏sunbet 今年5月,中国生物与加拿大复诺健合资成立中生复诺健生物科技(上海)有限公司,注册地在上海南翔精准医学产业园区。中生复诺健将将充分发挥中国生物和复诺健在研发、临床、生产、销售等领域的优势,实现优势互补、协同创新,以病毒载体为平台,开发引进新一代溶瘤病毒、载体疫苗、抗体及个性化精准诊断与治疗等系列产品,成为中国肿瘤免疫治疗领域的领跑者,为广大肿瘤患者带来新的曙光。